Titulación Universitaria en Farmacia, Biología, Enfermería o Biomedicina + Máster en Ensayos Clínicos
NIVEL 3 MECES: MÁSTER
REF. 165/24 HUVM
COORDINADOR/A DE EECC
Bases de la convocatoria
A. Objeto de la convocatoria
Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse al servicio científico técnico de la Unidad de Gestión Clínica de Oncología del Hospital Universitario Virgen Macarena, para la Coordinación de los EECC de Tumores Sólidos, cuyo investigador responsable es D. José Fuentes Pradera.
B. Información sobre la contratación
- Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
- Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.
- Grupo Profesional: Técnico/a especialista de investigación.
- Fecha prevista de incorporación: 01/08/2024.
- Jornada prevista: Jornada completa.
- Salario Bruto: 31.200,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 3.120,00 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).
C. Funciones del puesto
Las funciones principales a desarrollar son:
- Coordinador/a de ensayos clínicos de la Unidad de Oncología.
- Gestión de la puesta en marcha de nuevos proyectos de ensayos clínicos / estudios post-autorización.
- Apoyo al personal interno y externo en la obtención de certificaciones.
- Asistencia a los investigadores en la pre- selección/selección de pacientes candidatos.
- Planificación de las citas y de las pruebas complementarias de acuerdo con los protocolos correspondientes.
- Atención a los pacientes participantes, especialmente durante las visitas del estudio.
- Dispensación y contabilidad de la medicación en investigación.
- Introducción de datos procedentes de historia clínicas y manejo de diversos tipos de CRDe.
- Atención al monitor durante las visitas de selección, inicio, monitorización y cierre.
- Resolución de incidencias generadas tras los informes de monitorización.
- Gestión del contenido de los archivos de investigador de los ensayos.
- Asegurar la integridad y confidencialidad de toda la documentación generada en EECC y proyectos.
- Procesamiento y envío de muestras.
Las solicitudes podrán presentarse:
Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 23:59 horas del día 28 de julio de 2024