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Titulación Universitaria en Farmacia

NIVEL 3 MECES: MÁSTER, mínimo

REF. 179/24 HUVM

  • LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN SALUD DE SEVILLA OFERTA UNA PLAZA DE:

TÉCNICO/A DE INVESTIGACIÓN

Call for applications

A. Purpose of the Call

Constituye el objeto de la presente convocatoria seleccionar una persona de entre las candidaturas recibidas, que cumpla los requisitos necesarios para incorporarse a Línea de investigación denominada: “Farmacocinética”, cuyo investigador principal es D. Miguel Ángel Calleja Hernández, para llevar a cabo  en la Unidad de Gestión Clínica de Farmacia del Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla.

B. Information about the Contract

  1. Modalidad Contractual: Contrato de actividades científico-técnicas (Art. 23 bis de la Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación), con un periodo de prueba de seis meses contemplado para el personal técnico titulado en el artículo 14 del Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley del Estatuto de los Trabajadores.
  2. Duración: Indefinida, vinculada a la duración del proyecto o la financiación indicada en la presente convocatoria.
  3. Grupo Profesional: Técnico/a de investigación.
  4. Fecha prevista de incorporación: 01/08/2024
  5. Jornada prevista: Jornada completa.
  6. Salario Bruto: 23.248,00 euros brutos anuales (salario base más la parte proporcional de pagas extras). En concepto de retribución variable podrá percibir hasta 2.324,80 euros brutos anuales (según el grado de cumplimiento de los objetivos establecidos).

C. Job Responsibilities

Las funciones principales a desarrollar son:

  • Colaborar con el farmacéutico responsable de la Unidad de Ensayos Clínicos.
  • Gestión de medicación de ensayo: registro, custodia y conservación de la medicación. Control, registro y gestión de la medicación y materiales que aporta el centro.
  • Preparación de la visita de inicio: aportación de datos de las instalaciones, protocolos de trabajo, certificados de las instalaciones, certificados de Buena Práctica Clínica, actualización de currículums, remisión de fichas técnicas de materiales para determinación de compatibilidades.
  • Registro de los movimientos de todas entradas en el Sistema de Gestión de la Unidad de Ensayos Clínicos. Registro de la medicación devuelta, por los pacientes incluidos en el ensayo clínico, en el Sistema de Gestión de la Unidad de Ensayos Clínicos para el cálculo de la adherencia.
  • Manejo de las distintas plataformas de los promotores y propias. Mantenimiento de la documentación electrónica y en papel hasta envío a custodia. Resolución de incidencias. Realización de la formación específica del ensayo.
  • Uso de salas blancas. Doble chequeo. Control de las temperaturas en cada dispositivo y gestión de desviaciones.
  • Gestión de monitores. Colaboración en la atención al personal desplazado en visitas oficiales de Inspección, Auditorías o de Calidad.

APPLICATIONS CAN BE SUBMITTED:

Las solicitudes podrán presentarse, antes de las 23:59 horas del día 26 de julio de 2024