1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biotecnología (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia de al menos 6 meses como Data Entry en el ámbito de la Salud. 5. Acreditación en Buenas Prácticas Clínicas. 6. Experiencia de al menos 6 meses en el manejo de Historia Digital SSPA (Diraya, ATOM-Infínity, WebLAB). 7. Experiencia de al menos 6 meses en coordinación de Ensayos Clínicos. 8. Master en coordinación y monitorización de EC.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Doctorado en Biología Molecular, Genética o en otro campo relacionado con Ciencias de la Salud. (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 4. Experiencia profesional de más de 10 años en genética humana y medicina genómica. 5. Experiencia laboral acreditada mínimo de 5 años en el campo de análisis e interpretación clínica de variantes de datos de paneles, exomas y genomas. 6. Experiencia investigadora demostrable con al menos 10 publicaciones, de las cuales al menos 3 lideradas, en el estudio de las enfermedades de base genética. 7. Experiencia investigadora demostrable con al menos 10 publicaciones, de las cuales al menos 3 lideradas, en secuenciación de nueva generación. 8. Participación demostrable en al menos 5 proyectos de investigación relacionados con el área de la Medicina Genómica.

[vc_row][vc_column][vc_column_text] LA FUNDACIÓN PARA LA GESTIÓN DE LA INVESTIGACIÓN EN [...]

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en áreas de Ciencias de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima dos años en manejo de base de datos. 5. Experiencia previa laboral de al menos dos años en gestión de Ensayos Clínicos. 6. Dominio de herramientas y software estadístico como SSPS o Excel, así como experiencia en técnicas de muestreo y análisis de datos. 7. Capacidad demostrada para analizar datos, interpretar resultados y presentar informes de manera clara y precisa.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería o Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Buenas Prácticas Clínicas actualizadas. 5. Experiencia superior a 5 años en proyectos de investigación. 6. Prestación de servicios superior a 2 años en servicios de apoyo a la investigación.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas 3. Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de un año en el manejo de pacientes oncológicos. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Doctorado en áreas de Ciencias de la Salud: Biología o Biomedicina Básica y Experimental y titulaciones afines l (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 4. Máster en ensayos clínicos, epidemiología o en áreas relacionadas con investigación clínica 5. Experiencia de 5 años en la gestión y/o coordinación de proyectos multicéntricos en el ámbito de la investigación clínica/ensayos clínicos, epidemiología y salud pública 6. Experiencia de 5 años en gestión y/o coordinación de proyectos multicéntricos internacionales en los campos de la investigación clínica/ensayos clínicos, epidemiología y salud pública 7. Conocimiento del marco regulatorio nacional y europeo en materias de investigación clínica/ensayos clínicos, mediante formación acreditada específica 8. Experiencia en proporcionar asesoramiento metodológico a investigadores en el ámbito de la salud, mediante contratos de trabajos anteriores. 9. Nivel avanzado de inglés (C1) (se realizará prueba de conversación). 10. Formación continuada acreditada en Buenas Prácticas Clínicas

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 3. Experiencia mínima de 6 meses en neurología, a ser posible en planta y en consulta. 4. Experiencia mínima de 6 meses en seguimiento y control pacientes EECC Cefalea

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación Universitaria en Biología (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 3. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento. 4. Experiencia de al menos 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas o servicios de apoyo a la investigación o participando como técnicos especialistas en proyectos específicos de investigación en Cirugía Digestiva y Trasplante Hepático, y en gestión y desarrollo de EECC y estudios clínicos. 5. Usuario, nivel avanzado, del paquete Microsoft Office/Open Office. 6. Usuario del paquete estadístico SPSS. 7. Certificación en Good Clinical Practice. 8. Conocimiento del sistema sanitario público de Andalucía y formación en el campo de la I+D+i.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Doctorado en áreas de Ciencias de la Salud: Biología o Biomedicina Básica y Experimental y titulaciones afines l (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 4. Formación MIR en Farmacología Clínica. 5. Participación como IP o colaborador en ensayos clínicos aprobados en convocatorias públicas competitivas. 6. Máster o curso de especialización en Ensayos Clínicos o Gestión de Proyectos, o formación especializada en Farmacovigilancia. 7. Experiencia de 10 años en la gestión y/o coordinación de proyectos multicéntricos en el ámbito de la investigación clínica/ensayos clínicos, epidemiología y salud pública 8. Experiencia acreditada en seguridad del medicamento, farmacovigilancia, realización de informes de seguridad y DSUR; certificados de formación específica, contratos de actividad en el área de seguridad. 9. Nivel avanzado de inglés (C1) acreditado. 10. Formación continuada acreditada en Buenas Prácticas Clínicas