1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería, Biología, Farmacia, Psicología, Informática, Ingeniería. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Nivel de Inglés, acreditado B2 o superior.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación requerida: Doctorado en Biomedicina (NIVEL 4 MECES: DOCTOR). 3. Máster en Biomedicina. 4. Tener más de 5 años de experiencia post-doctoral (tesis defendida en 2018 como máximo). 5. Tener formación GMP (Good manufacturing practice) que acredite para trabajar en salas blancas. 6. Tener experiencia en producción de vectores virales y otras técnicas de biología molecular.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biología, Biomedicina o Bioquímica (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Máster en Inmunología o similares. 5. Nivel B2 de inglés.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Medicina (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Especialidad en Oncología Médica. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación. 6. Experiencia clínica en el ámbito de la Oncología Médica y/o desarrollo de nuevos fármacos de al menos 2 años. 7. Certificado de Buenas Prácticas Clínicas. 8. Experiencia asistencial integrada en equipos multidisciplinares (patología, oncología, farmacología, cirugía etc.) de al menos 2 años.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Enfermería o Farmacia (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Buenas Prácticas Clínicas actualizadas. 5. Experiencia superior a 5 años en proyectos de investigación. 6. Prestación de servicios superior a 2 años en servicios de apoyo a la investigación.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Imagen para el Diagnóstico y Medicina Nuclear (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO). 4. Experiencia previa de al menos dos años en: - Desarrollo e Implementación en grado experto-técnico de aplicaciones del software de los equipos de TC de GE y Siemens. - Desarrollo e Implementación en grado experto-técnico de aplicaciones del software de los equipos de RM de GE, Philips y Siemens. - Coordinación de los procesos de desarrollo en implementación de programas de IA, Big Data y Biomarcadores de Imagen. - Tratamiento de datos de ensayos clínicos y estudios de investigación. - Gestión de base de datos de ensayos clínicos y estudios de investigación. - Implementación de protocolos técnicos en equipos de RM de 1.5 y 3T - Estudios de Elastografía mediante RM.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biotecnología (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Certificado de buenas prácticas clínicas (GCPS) 5. Experiencia laboral en el ámbito de los ensayos clínicos mínimo 3 meses (CROs, fundaciones de investigación, prácticas tuteladas, etc)

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Ingeniería de la Salud (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de un año en gestión de proyectos de investigación en el campo de las enfermedades respiratorias, especialmente en las enfermedades de la vía aérea.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. Titulación requerida: Ciclos Formativos de Grado Superior rama Sanidad (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR). 3. Disponer del certificado IATA, para el envío de muestras: Categoría A, sustancia infecciosa que afecta a los seres humanos y Categoría B, sustancia biológica. 4. Experiencia mínima de un año en laboratorio clínico.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Documentación y Administración Sanitarias (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR). 4. Experiencia previa en gestión de estudios clínicos. 5. Experiencia demostrable en herramientas para la gestión de los Comités de Ética de la Investigación.