Requisitos obligatorios: 1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Medicina o Farmacia. (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Máster en aspectos relacionados con la investigación clínica (ensayos clínicos, metodología de la investigación o similar); en el caso de grado en Medicina, al tener créditos de Máster por definición, es válida cualquier formación postgrado relacionada con investigación clínica acreditada. 5. Nivel de inglés B1 o superior.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Farmacia, Biología, Bioquímica o Biomedicina Básica y Experimental. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de 6 meses en Ensayos Clínicos. 5. Certificado de Buenas Prácticas Clínicas. 6. Nivel de inglés B2 o superior.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biología más Máster (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Experiencia mínima de un año como Study Coordinator en ensayos clínicos. 5. Estar en posesión del certificado de buenas prácticas clínicas. 6. Estar en posesión del certificado IATA.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación requerida: Técnico Superior en Laboratorio Clínico y Biomédico, Técnico Superior en Laboratorio de Diagnóstico Clínico o Técnico Superior en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (NIVEL 1 MECES: TÉCNICO SUPERIOR).

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Título de Máster en Ensayos Clínicos. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en su área de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora en proyectos de I+d. 6. Certificado ICH-GCP Buenas Prácticas Clínicas E6 (R2). 7. Certificado IATA - Dangerous Goods Training. 8. Certificado de Medidata EDC. 9. Experiencia en manejo de plataforma SIP.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Óptica y Optometría o Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Nivel de inglés B1.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Medicina (NIVEL 3 MECES: MÁSTER). 4. Especialidad en Oncología Médica. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación. 6. Experiencia clínica en el ámbito de la Oncología Médica y/o desarrollo de nuevos fármacos de al menos 2 años. 7. Certificado de Buenas Prácticas Clínicas. 8. Experiencia asistencial integrada en equipos multidisciplinares (patología, oncología, farmacología, cirugía etc.) de al menos 2 años.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas 3. Titulación Universitaria en Enfermería (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia mínima de un año en el manejo de pacientes oncológicos. 5. Experiencia acreditada superior a 5 años en sus respectivas áreas de conocimiento y un mínimo de 2 años en la prestación de servicios a la comunidad investigadora a través de grupos de I+D+i, plataformas científicas especializadas en proyectos específicos de investigación.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria de la rama de Ciencias Sociales y Jurídicas o equivalentes (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo). 4. Experiencia de al menos 3 meses: • En las funciones descritas de la convocatoria. • En la gestión de contratación de Recursos Humanos y finanzas. • En la gestión de la investigación Clínica del Área de Oncología. 5. Nivel de inglés B1 o superior, certificado.

1. Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España. 2. No haber sido separado/a del servicio de cualquiera de las Administraciones Públicas mediante expediente disciplinario, ni hallarse inhabilitado/a para el desempeño de funciones públicas. 3. Titulación Universitaria en Biología, Farmacia, Biomedicina o Biotecnología. (NIVEL 2 MECES: GRADO, mínimo) 4. Conocimientos en cuadernos de recogida de datos (CRDs), recogida y gestión de datos en ensayos clínicos y/o proyectos de investigación en salud. 5. Experiencia de al menos 6 meses en manejo de aplicativos de Historia Digital de Salud, Estación Clínica, Historia Digital de Salud Única y/o Diraya. 6. Experiencia profesional en ensayos clínicos de al menos 6 meses. 7. Experiencia de al menos 6 meses en investigación en enfermedades infecciosas.